1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-7-<(acetyloxy)methyl>-hexahydro-3H-pirrolizin-3-one | 122999-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-7-<(acetyloxy)methyl>-hexahydro-3H-pirrolizin-3-one
• 英文别名: [(1S,7S,8R)-7-acetyloxy-5-oxo-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolizin-1-yl]methyl acetate
• CAS: 122999-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: NCUPMEDYSVLQHZ-JFGNBEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-7-<(acetyloxy)methyl>-hexahydro-3H-pirrolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(-)-dihydroxyheliotridane
  参考文献：
  名称：

  使用相同的手性前体，通过分子内1,3-偶极加成，可立体控制途径合成烟碱二羟基庚三烷的对映体

  摘要：

  对映体选择性分子内1，3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的，相对于新生成的立体异构体2，3-中心，产生2，3-二取代的吡咯烷对映体，具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39950002291
• 作为产物：
  描述：

  1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-hexahydro-7-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-3H-pyrrolizin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium fluoride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-7-<(acetyloxy)methyl>-hexahydro-3H-pirrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用丙二烯和乙烯基硅烷的α-酰基氨基自由基环化反应：在合成（+）-氯代吡啶和（-）-二羟基氯代吡啶中的应用

  摘要：

  heliotridine（ -的双吡咯烷碱基（+）的全合成4）和（ - ） - dihydroxyheliotridane（5从（）小号）-3-乙酰氧基琥珀酰亚胺进行说明。4和5的合成围绕自由基环化反应，涉及分别使用丙二烯和乙烯基硅烷作为加成物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86072-5

文献信息

• DENER, JEFFREY M.;HART, DAVID J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7037-7046
  作者：DENER, JEFFREY M.、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——