4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzenamine hydrochloride | 774462-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzenamine hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]aniline hydrochloride；4-(2-piperidin-1-ylethoxy)aniline;hydrochloride
• CAS: 774462-55-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 256.776
• InChiKey: HTNXQBDXRKSTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzenamine hydrochloride 、 p-isocyanophenyl mustard 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.73 g的产率得到1-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)哌啶盐酸盐 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005

文献信息

• Imidazotriazine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20060217382A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为制药剂的用途。
• IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1608656A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1608656B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7462614B2
  申请人：——

  公开号：US7462614B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004087652A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds of formula (I): Insert formula (I) here wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.