1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)哌啶盐酸盐 | 85002-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-(4-nitrophenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 85002-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 286.758
• InChiKey: SPLLEXSSIBWZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)哌啶盐酸盐 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性N-芥菜碱作为潜在抗癌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列带有脲连接基的新型水溶性N-芥子气-苯共轭物。苯部分含有各种亲水性侧链，它们通过羧酰胺或醚键与尿素连接基的间位或对位连接。初步的抗肿瘤研究表明，这些药物在体外表现出有效的细胞毒性，并且在体内对人肿瘤异种移植物具有治疗功效。值得注意的是，通过用化合物9aa处理，可在携带人乳腺癌MX-1异种移植物的裸鼠中完全缓解肿瘤，并显着抑制前列腺癌PC3异种移植物。在最大可耐受剂量下具有相对较低的毒性。我们还证明了新合成的化合物能够通过碱性琼脂糖凝胶位移试验诱导DNA交联。还研究了代表性9aa ′在大鼠中的药代动力学特征。目前的研究表明，这种药物是临床前研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.005
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 对硝基氯苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.6%的产率得到1-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580

文献信息

• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+

  DOI：——

  日期：——