6-(4-acetamidophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 54558-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-acetamidophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: N-(4-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide；N-[4-(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 54558-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: HSGPHRVPRSMJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-acetamidophenyl)-3(2H)-pyridazinone 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STECK E. A.; BRUNDAGE R. P.; FLETCHER L. T., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1974, 11, NO 5, 755-761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 、 乙醛酸 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 6-(4-acetamidophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2H)-Pyridazinones from Ketones

  摘要：

  一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究，并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题，并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法，原料为易得的酮类。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25861

文献信息

• Neue Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116853A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  6-Aryl-3(2H)-pyridazinone der Formel I, in der R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Hydroxygruppe, eine Alkyoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, eine Alkanoyloxygruppe mit 1 bis 5 C-Atomen im Alkanoylrest oder eine Cyangruppe substituiert ist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Halogenatome und/oder Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 2 bis 8 C-Atomen, eine Gruppe der Formel -X-R3, in der X für ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der substituiert sein kann durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, die mindestens 2 C-Atome von X entfernt ist, oder einen Phenylrest, der seinerseits gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro aufweist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 3 bis 8 C-Atomen, einen Alkinylrest mit 3 bis 8 C-Atomen oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyan oder Nitro substituiert ist, stehen, oder eine Gruppe der Formel -NH-R4, in der R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, bedeuten, und R2 zusätzlich, wenn R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen steht, einen unsubstituierten Alkyrest mit 2 bis 8 C-Atomen bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel daraus.

  一种 6-芳基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 I 其中 R'是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 4 个卤素原子、羟基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、在烷酰基中具有 1 至 5 个碳原子的烷酰氧基或氰基取代的烷基、在环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基。具有 2 至 8 个碳原子的烯基；式 -X-R3 的基团，其中 X 是氧原子或硫原子，R3 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可被 1 至 4 个卤素原子取代；烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，与 X 至少相隔 2 个碳原子；或苯基、环烷基：环烷基中含有 3 至 8 个碳原子，可选择被 1 至 4 个碳原子的烷基、3 至 8 个碳原子的烯基、3 至 8 个碳原子的炔基或苯基一至四取代、可选择被 1 至 3 个相同或不同的基团取代的苯基，这些基团包括：具有 1 至 4 个碳原子的烷基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基，或式 -NH-R4、其中 R4 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，而 R2（当 R1 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基时）是具有 2 至 8 个碳原子的未取代烷氧基，其制备方法及其药物。
• Singh, Baldev, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1801 - 1804
  作者：Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, B., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 8, 1801-1804
  作者：SINGH, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4397854A
  申请人：——

  公开号：US4397854A

  公开（公告）日：1983-08-09
• One-Pot Preparation of 6-Substituted 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones from Ketones
  作者：W. J. Coates、A. Mckillop

  DOI：10.1055/s-1993-25861

  日期：——

  A one-pot process for the preparation of 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone from acetophenone and glyoxylic acid has been investigated and shown to have wide utility in the preparation of 6- and 5,6-substituted 3(2H)-pyridazinones. Limitations to the process encountered with 2′-hydroxyacetophenone and with basic heteroaromatic ketones have been overcome, and the processes described offer the rapid and efficient synthesis of many 6-substituted pyridazinones from readily available ketones.

  一种利用乙酰苯和乙醛酸制备6-苯基-3(2H)-吡哒嗪酮的一锅法工艺已被研究，并证明在制备6-和5,6-取代的3(2H)-吡哒嗪酮方面具有广泛应用。该工艺解决了遇到2′-羟基乙酰苯和基本杂芳香酮时的局限性问题，并提供了一种快速高效合成多种6-取代吡哒嗪酮的方法，原料为易得的酮类。