3,4-dichloro-N-[(3S,4R)-3-(4-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxyamide | 1007596-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-[(3S,4R)-3-(4-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxyamide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-N-{(3S,4R)-3-[4-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]piperidin-4-yl}-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide；3,4-dichloro-N-[(3S,4R)-3-[4-(cyanomethyl)triazol-1-yl]piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1007596-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₇O
• 分子量: 382.252
• InChiKey: GVVZNLOCRRWERI-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S,4R)-3-azido-4-[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 copper(II) sulfate 氢气 、 sodium ascorbate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3,4-dichloro-N-[(3S,4R)-3-(4-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100286181A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐。还描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。