1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 126568-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 126568-03-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O
• 分子量: 376.502
• InChiKey: BEDBSLHARHRJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-1H-benzoimidazole 、 4-Methyl-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-(2-nitro-phenyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAVELLI, F.;BOIDO, A.;MULE, A.;PIU, L.;ALAMANNI, M. C.;PIRISINO, G.;SATTA+, FARMACO, 44,(1989) N, C. VAR PAG.
  作者：SAVELLI, F.、BOIDO, A.、MULE, A.、PIU, L.、ALAMANNI, M. C.、PIRISINO, G.、SATTA+

  DOI：——

  日期：——
• Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140
  作者：Savelli、Boido、Mule、Piu、Alamanni、Pirisino、Satta、Peana

  DOI：——

  日期：——