3-(4-aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one | 1174233-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1174233-75-0
• 化学式: C₃₉H₃₄N₂O₆
• 分子量: 626.709
• InChiKey: WVNZWYNHCCDQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  167.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-1H-indazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]cyclohex-2-en-1-one 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-aminophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-aminophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>study of a new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[<i>d</i>]isoxazoles as potential antifungal agents
  作者：A. Srinivas、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.100

  日期：2009.5

  A new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[d]isoxazoles was synthesized by the reaction of methylene-bis-aryl-6-hydroxymethylene-2-cyclohexenone with hydroxylamine hydrochloride, followed by aromatization with DDQ. Chemical structures of the newly synthesized compounds were elucidated by their IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analyses. Furthermore, all the compounds were screened for their

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。