2-(3-Phenyl-propionyl)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 199525-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Phenyl-propionyl)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 2-(3-phenylpropanoyl)butanedioate
• CAS: 199525-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: XNLZOPOYUSZXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Phenyl-propionyl)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester 在 sodium hydride 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 反应 27.5h， 生成 3-Fluoro-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short, efficient synthesis of monofluoro ketomethylene peptide isostere core units

  摘要：

  Monofluoro ketomethylene peptide isosteres can be prepared by a four step sequence from carboxylic acids in satisfactory overall yields (30-60%). Fluorine is introduced by electrophilic fluorination of a beta-ketoester enolate with SelectFluor(TM). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10282-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸叔丁酯锂烯醇化物 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Phenyl-propionyl)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short, efficient synthesis of monofluoro ketomethylene peptide isostere core units

  摘要：

  Monofluoro ketomethylene peptide isosteres can be prepared by a four step sequence from carboxylic acids in satisfactory overall yields (30-60%). Fluorine is introduced by electrophilic fluorination of a beta-ketoester enolate with SelectFluor(TM). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10282-9

文献信息

• A short, efficient synthesis of monofluoro ketomethylene peptide isostere core units
  作者：Robert V. Hoffman、James E. Saenz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10282-9

  日期：1997.12

  Monofluoro ketomethylene peptide isosteres can be prepared by a four step sequence from carboxylic acids in satisfactory overall yields (30-60%). Fluorine is introduced by electrophilic fluorination of a beta-ketoester enolate with SelectFluor(TM). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.