3-[phenyl(phenylcarbamoyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide | 1135453-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[phenyl(phenylcarbamoyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide
• 英文别名: 1-[3-Oxo-3-[2-(phenylcarbamoyl)hydrazinyl]propyl]-1,3-diphenylurea
• CAS: 1135453-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₃
• 分子量: 417.467
• InChiKey: OZXVWJNNHRKDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[phenyl(phenylcarbamoyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-phenyl-3-[2-(phenylamino)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯氨基丙酰肼的唑类衍生物的合成及抑菌效果评价

  摘要：

  含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.3987/com-08-11478
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基丙酰肼 、 异氰酸苯酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到3-[phenyl(phenylcarbamoyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  3-苯氨基丙酰肼的唑类衍生物的合成及抑菌效果评价

  摘要：

  含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.3987/com-08-11478

文献信息

• Synthesis of Azole Derivatives from 3-Phenylaminopropanohydrazide and Evaluation of Their Antimicrobial Efficacy
  作者：Zigmuntas J. Beresnevičius、Ingrida Tumosienė、Kristina Kantminienė、Alvydas Pavilonis、Žaneta Maželienė

  DOI：10.3987/com-08-11478

  日期：——

  Novel pyrrole and pyrazole derivatives containing phenylamino-propanoyl moiety were synthesized from 3-phenylaminopropanohydrazide through its condensation with diketones. The intramolecular cyclization reaction of disubstituted semicarbazides and thiosemicarbazides was used to prepare new 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole compounds. Some of the synthesized compounds were evaluated

  含有苯氨基丙酰基部分的新型吡咯和吡唑衍生物由 3-苯氨基丙酰肼通过其与二酮的缩合合成。采用二取代氨基脲和氨基硫脲的分子内环化反应制备新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑化合物。评估了一些合成化合物的体外抗微生物活性。