| 1391854-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1391854-39-9
• 化学式: C₅₃H₉₇N₁₃O₁₄
• 分子量: 1140.43
• InChiKey: SMUBRGJWDYSLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  337.64
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型低代树状大分子用于基因传递的构效关系

  摘要：

  结构-活性关系（SAR）研究对于设计用于基因传递的理想基因载体至关重要。然而，由于缺乏简单的结构修饰方法，难以获得低代树枝状大分子的SAR信息。在这里，我们合成了一个新的基于刚性芳香族骨架的低代聚酰胺酰胺（PAMAM）树状聚合物家族。根据伯胺的数量，它们分为两种类型：含四胺的PAMAM（DL1-DL5）和含八胺的PAMAM（DL6-DL10））。由于引入了刚性芳族主链，低代PAMAM可以通过不同的疏水性脂族链更容易地改性。几种测定方法用于研究PAMAM树状大分子与质粒DNA的相互作用，结果表明它们不仅具有良好的DNA结合能力，而且还可以有效地将DNA浓缩成具有合适大小和Zeta电位的球形纳米颗粒。SAR研究表明，合成材料的基因转染效率不仅取决于其疏水链的结构，还取决于伯胺的数量。发现由油胺制得的含四胺的PAMAM（DL5）的转染效率最高，是HEK293细胞中lipofectamine 20

  DOI：

  10.1039/c8ob01767k
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[2-[3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-prop-2-ynylamino]propanoylamino]ethyl]amino]propanamide 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两亲刷状-树枝状-线性聚[聚（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸酯] -b-酰胺基胺-b-聚（ε-己内酯）共聚物的合成与自组装

  摘要：

  一系列新颖的两亲刷-树枝状-线性聚[聚（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯] -b-聚酰胺基胺-b-聚（ε-己内酯）共聚物（PPEGMEMA- b- D- m - b- PCL）（m = 1、2和3：树突的生成数是通过点击化学，原子转移自由基聚合（ATRP）和开环聚合（ROP）的组合技术合成的。带有亲水性刷子PPEGMEMA和疏水性树枝状聚酰胺胺的刷子-树状共聚物，它们受到叔丁氧羰基（Boc）基团的保护[D m-（Boc）（m= 1、2和3）]首次由ATRP制备，由由2'-叠氮基乙基-2-溴异丁酸酯（AEBIB）制备的由树枝状引发剂引发的聚乙二醇甲基甲基丙烯酸甲酯（PEGMEMA）单体）和D m-（Boc）通过点击化学终止于可点击的炔烃。然后，在存在三氟乙酸的情况下，通过除去刷-树枝状共聚物中受保护的Boc基团，获得具有伯胺基的刷-树枝状共聚物（PPEGMEMA- b- D m）。刷-树枝状线性PPEGMEMA-

  DOI：

  10.1002/pola.26060

文献信息

• Synthesis of β-cyclodextrin and poly(amido amine) dendron click cluster and its synergistic binding property
  作者：Yan-Jun Lin、Bo-Kai Tsai、Chia-Jung Tu、Jingyueh Jeng、Chih-Chien Chu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.073

  日期：2013.2

  In this study, we have successfully synthesized the click cluster of beta-cyclodextrin (beta-CD) and NH2-terminated poly(amido amine) (PAMAM) dendrons via efficient Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC). The highly water-soluble click cluster, namely CDG2H, was carefully characterized by various analytical tools to confirm the structure and product purity. H-1 NMR further resolved the degree of protonation at different pH, suggesting that a tetracationic peripheral attached to the primary face of beta-CD at physiological condition. This polycationic character allows CDG2H to effectively bind with anionic targets through a synergistic effect combining host-guest and electrostatic interactions. The UV-visible absorption and fluorescence spectroscopic analyses both indicated that CDG2H has relatively higher binding affinity toward anionic binaphthyl model compounds than unmodified beta-CD. In addition, because of the optically active cyclodextrin core, CDG2H still revealed significant chiral discrimination for enantiomeric binaphthyl pairs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.