3-溴咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸乙酯 | 138891-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-溴咪唑[1,5-A]吡啶-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 138891-58-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: WLURNWOLAWZBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl 3-isopropyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016010950A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-(2-吡啶)乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-溴咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• 2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-one derivatives and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10550117B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, A1, A2, A3, A5, A6, A7, A8, R4a, R4b and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 Q、A1、A2、A3、A5、A6、A7、A8、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。式 (I) 化合物及其药物组合物可用于治疗 NF-kB 信号不希望或过度激活的疾病和失调。
• 2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-3-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190119274A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, A 1 , A 2 , A 3 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , R 4a , R 4b and R 5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.