3,4-二氯-5-氨基哒嗪 | 89180-50-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,4-二氯-5-氨基哒嗪
• 英文名称: 5-amino-3,4-dichloropyridazine
• 英文别名: 3,4-Dichlor-5-amino-pyridazin；5,6-Dichloropyridazin-4-amine
• CAS: 89180-50-7
• 化学式: C₄H₃Cl₂N₃
• mdl: MFCD01647252
• 分子量: 163.994
• InChiKey: IECXBOCRHHKNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-5-氨基哒嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氨 作用下， 生成 4-氨基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 137,498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯哒嗪 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到3,4-二氯-5-氨基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN109776522B

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776522B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• Synthesis and anticonvulsant activity of 3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]-pyridazine, 1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>d</i>]pyridazine and 1<i>H</i>-benzimidazole analogues of 9-(2-fluorobenzyl)-6-methylamino-9<i>H</i>-purine
  作者：James L. Kelley、James B. Thompson、Virgil L. Styles、Francis E. Soroko、Barrett R. Cooper

  DOI：10.1002/jhet.5570320503

  日期：1995.9

  The 3H-imidazo[4,5-c]pyridazine, 1H-imidazo[4,5-d]pyridazine, and 1H-benzimidazole analogues of the potent anticonvulsant purine 9-(2-fluorobenzyl)-6-methylamino-9H-purine (1, 78U79) were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The 3H-imidazo[4,5-c]pyridazines 8 and 9 were prepared in five stages from 3,4,5-trichloropyridazine (2). The 1H-imidazolo[4,5-d]pyridazine 15 was synthesized in

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141972A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to benzimidazole and benzotriazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及苯并咪唑和苯并三唑化合物，在农业领域作为杀菌剂使用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-PYRIDAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-AMINO-PYRIDAZINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016180833A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to a process for preparing a pyridazine amine compound of formula V, and to processes for preparing dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to the novel dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb,ormixtures thereof, wherein the amino group is an ethylamino group.

  本发明涉及一种制备化合物V的吡啶二氮烷胺的方法，以及制备化合物IVa、IVb的二氯吡啶二氮烷胺或其混合物的方法。此外，本发明涉及一种新颖的化合物IVa、IVb或其混合物的二氯吡啶二氮烷胺，其中氨基是乙胺基。