4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole | 924709-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methylimidazole；4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 924709-33-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: RPTNPTOLQSSQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 4-碘三氟甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 N1,N2-二(呋喃-2-基甲基)氧醛酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole 、 4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷下氧化铜（I）/ N，N'-双[（2-呋喃基）甲基]草酰胺催化的（杂）芳基卤化物与氮杂环的偶联

  摘要：

  易于制备的草酸二酰胺是强大的配体，可用于铜催化的芳基卤化物与氮杂环的偶联。在温和条件下，仅需要1-2摩尔％的氧化铜（I）和N，N'-双[（2-呋喃基）甲基]草酰胺（BFMO）即可形成N芳基化产物。十多种不同类型的氮杂环与这些条件兼容，从而提供了相应的N芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700026

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH MUTANTS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2020141439A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed. Formula (1A)
• Copper(I) Oxide/<i>N</i> ,<i>N′</i> -Bis[(2-furyl)methyl]oxalamide-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides and Nitrogen Heterocycles at Low Catalytic Loading
  作者：Govind Goroba Pawar、Haibo Wu、Subhadip De、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201700026

  日期：2017.5.17

  An easily prepared oxalic diamide is a powerful ligand for the copper‐catalyzed coupling of aryl halides with nitrogen heterocycles. Only 1–2 mol% each of copper(I) oxide and N,N′‐bis[(2‐furyl)methyl]oxalamide (BFMO) are needed to form N‐arylation products under mild conditions. More than 10 different types of nitrogen heterocycles are compatible with these conditions, thereby giving the corresponding

  易于制备的草酸二酰胺是强大的配体，可用于铜催化的芳基卤化物与氮杂环的偶联。在温和条件下，仅需要1-2摩尔％的氧化铜（I）和N，N'-双[（2-呋喃基）甲基]草酰胺（BFMO）即可形成N芳基化产物。十多种不同类型的氮杂环与这些条件兼容，从而提供了相应的N芳基化产物。