(R)-4-Dibenzylamino-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester | 188775-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Dibenzylamino-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(dibenzylamino)-5-methyl-3-oxohexanoate
• CAS: 188775-05-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: QVCMZDWJSKLDSN-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Dibenzylamino-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3R,4R)-4-Dibenzylamino-3-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid tert-butyl ester 、 (3S,4R)-4-Dibenzylamino-3-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(N,N-Dibenzylamino)-3-keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961836g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基-3-甲基丁酸甲酯 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氰化钠 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 (R)-4-Dibenzylamino-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(N,N-Dibenzylamino)-3-keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961836g

文献信息

• An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(<i>N,N</i>-Dibenzylamino)-3-keto Esters
  作者：Robert V. Hoffman、Junhua Tao

  DOI：10.1021/jo961836g

  日期：1997.4.1