6-溴-5-氟烟醛 | 1227588-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-5-氟烟醛
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoronicotinaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-5-fluoronicotinaldehyde；6-bromo-5-fluoropyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1227588-59-1
• 化学式: C₆H₃BrFNO
• 分子量: 203.998
• InChiKey: MIVNLXDUQDPXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氟烟醛 在 (benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(6-bromo-5-fluoropyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。

  公开号：

  WO2012009217A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US11339162B1

  公开（公告）日：2022-05-24

  Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer.

  公式（I）的化合物是雌激素受体α调节剂，其中公式（I）中的变量在披露中描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖于雌激素受体α和/或雌激素受体α介导的疾病或病况，包括由细胞过度增殖所特征的疾病，如癌症，是有用的。
• Substituted bicycle heterocyclic derivatives useful as ROMK channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10723723B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is (II) or (III); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3, L1, L2, R1a, R1b, R1c, and n are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中R1是(II)或(III)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在此定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3535258A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3535258B1

  公开（公告）日：2021-11-24