(2R,3S,6S)-Tetrahydro-2-<(E)-5-hydroxy-4-methylpent-3-enyl>-3,6-dimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2H-pyran | 128243-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S,6S)-Tetrahydro-2-<(E)-5-hydroxy-4-methylpent-3-enyl>-3,6-dimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2H-pyran
• CAS: 128243-81-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: CFOQANIOUOEWHG-IKCIUMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-Tetrahydro-2-<(E)-5-hydroxy-4-methylpent-3-enyl>-3,6-dimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2H-pyran 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(2S,3R)-3-[2-((2R,3S,6S)-3,6-Dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 sodium acetate 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 75.42h， 生成 (2R,3S,6S)-Tetrahydro-2-<(E)-5-hydroxy-4-methylpent-3-enyl>-3,6-dimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022

文献信息

• Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol
  作者：Masaru Hashimoto、Toshiyuki Kan、Koji Nozaki、Mitsutoshi Yanagiya、Haruhisa Shirahama、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00304a022

  日期：1990.8