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ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate | 502607-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
英文别名
3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propionic acid ethyl ester
ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
502607-05-8
化学式
C12H13F3O4
mdl
——
分子量
278.228
InChiKey
ZVJFJKAOLORYND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate氢氧化钾 、 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 、 氧气特戊醛 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2,2-三氟-4-甲氧基乙酰苯
    参考文献:
    名称:
    Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones
    摘要:
    The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00947-x
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 magnesium,methoxybenzene,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones
    摘要:
    The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00947-x
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文献信息

  • Superacid Catalyzed Hydroxyalkylation of Aromatics with Ethyl Trifluoro­pyruvate: A New Synthetic Route to Mosher’s Acid Analogs
    作者:G. K. Prakash、George A. Olah、Ping Yan、Béla Török
    DOI:10.1055/s-2003-37517
    日期:——
    A new superacid catalyzed Friedel-Crafts hydroxyalkylation of aromatics with ethyl trifluoropyruvate is described. The trifluoromethanesulfonic acid or gallium(III) trifluoromethanesulfonate catalyzed reactions give α-hydroxy α-trifluoromethyl phenyl acetic acid ethyl ester and its derivatives (analogs of Mosher's acid) in good yields for both highly activated hetero-aromatics and substituted benzenes
    描述了一种新的超强酸催化芳烃与三氟丙酮酸乙酯的 Friedel-Crafts 羟烷基化反应。三氟甲磺酸或三氟甲磺酸镓 (III) 催化反应生成 α-羟基α-三氟甲基苯基乙酸乙酯及其衍生物(Mosher 酸的类似物),对于高度活化的杂芳烃和取代苯均具有良好的产率。
  • Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones
    作者:Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Alicia Marco-Aleixandre、Belén Monje、José R Pedro、Rafael Ruiz
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00947-x
    日期:2002.10
    The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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