4-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene | 176220-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
• 英文别名: (3E)-2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-4-methylhexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 176220-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: YFNRPYOUXFXAIK-QKDDUTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二价阴离子。Juvocimene I的合成

  摘要：

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919608003490
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-4-hexenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二价阴离子。Juvocimene I的合成

  摘要：

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919608003490

文献信息

• Dianions of Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis. Synthesis of Juvocimene I
  作者：R. Mestres、E. Muñoz

  DOI：10.1080/00397919608003490

  日期：1996.4

  Abstract Juvocimene I is prepared by a non ambiguous synthesis based on the regioselective alkylation of 4-methylhexa-2,4-dienoic acid, and Wittig olefination of the aldehyde corresponding to the alkylated acid.

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。