methyl 3-<4-(trimethylsilyl)-3-butynyl>-6-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-2-(1-oxoethyl)-2-nonen-9-(trimethylsilyl)-8-ynoate | 166539-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-<4-(trimethylsilyl)-3-butynyl>-6-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-2-(1-oxoethyl)-2-nonen-9-(trimethylsilyl)-8-ynoate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-9-trimethylsilyl-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-6-(2-trimethylsilylethynyl)non-8-ynoate
• CAS: 166539-84-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃Si₃
• 分子量: 502.917
• InChiKey: ACYUUFFWEINXOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<4-(trimethylsilyl)-3-butynyl>-6-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-2-(1-oxoethyl)-2-nonen-9-(trimethylsilyl)-8-ynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 3-(3-butynyl)-6-ethynyl-2-(1-oxoethyl)-2-nonynoate
  参考文献：
  名称：

  新的钴催化的ε-乙炔β-酮酯的环异构化。在强大的环化反应级联反应中的应用。

  摘要：

  描述了研究钴（I）催化ε-乙炔β-酮酸酯形成高度官能化的亚甲基环戊烷的烯型反应的全部细节。观察到的区域，化学和立体选择性支持环异构化的过程，该过程控制两个连续的立体发生中心的相对立体化学。通过一锅法环化序列已经实现了通往叶绿素家族基本骨架的有效途径：烯型，[2 + 2 + 2]，[4 + 2]。这种新的级联反应是从一个容易获得的无环多不饱和前体以完全立体选择性的方式产生六个碳-碳键和四个环。

  DOI：

  10.1021/jo9600619
• 作为产物：
  描述：

  4-<(Trimethylsilyl)ethynyl>-7-(trimethylsilyl)-6-heptyn-1-al 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 反应 14.5h， 生成 methyl 3-<4-(trimethylsilyl)-3-butynyl>-6-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-2-(1-oxoethyl)-2-nonen-9-(trimethylsilyl)-8-ynoate
  参考文献：
  名称：

  新的钴催化的ε-乙炔β-酮酯的环异构化。在强大的环化反应级联反应中的应用。

  摘要：

  描述了研究钴（I）催化ε-乙炔β-酮酸酯形成高度官能化的亚甲基环戊烷的烯型反应的全部细节。观察到的区域，化学和立体选择性支持环异构化的过程，该过程控制两个连续的立体发生中心的相对立体化学。通过一锅法环化序列已经实现了通往叶绿素家族基本骨架的有效途径：烯型，[2 + 2 + 2]，[4 + 2]。这种新的级联反应是从一个容易获得的无环多不饱和前体以完全立体选择性的方式产生六个碳-碳键和四个环。

  DOI：

  10.1021/jo9600619

文献信息

• A New Cyclization Reactions Cascade: Ene Type, [2 + 2 + 2], [4 + 2]. Stereoselective Formation of Six Carbon-Carbon Bonds and Four Rings in a One-Pot Sequence
  作者：Paul Cruciani、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1021/jo00114a010

  日期：1995.5
• Cruciani Paul, Aubert Corinne, Malacria Max, J. Org. Chem, 60 (1995) N 9, S 2664-2665
  作者：Cruciani Paul, Aubert Corinne, Malacria Max

  DOI：——

  日期：——