<(2R)-(2α,4aβ,5β,6α,7aβ)>-hexahydro-5-(methoxymethyl)-2-phenyl-6-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin | 106139-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2R)-(2α,4aβ,5β,6α,7aβ)>-hexahydro-5-(methoxymethyl)-2-phenyl-6-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
• 英文别名: (2R,4aS,5S,6R,7aS)-5-(methoxymethyl)-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxine
• CAS: 106139-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: NLCSSXDCAMRFGS-CSEOROSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2R)-(2α,4aβ,5β,6α,7aβ)>-hexahydro-5-(methoxymethyl)-2-phenyl-6-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3S,4R)-4-acetoxy-3-methoxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dideoxy-1-O-methyl-3-(phenylmethyl)-5,7-O-(phenylmethylene)-D-ribo-hept-1-enitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <(2R)-(2α,4aβ,5β,6α,7aβ)>-hexahydro-5-(methoxymethyl)-2-phenyl-6-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020

文献信息

• RAJANBABU, T. V., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4522-4530
  作者：RAJANBABU, T. V.

  DOI：——

  日期：——