methyl 4-chloro-3-(hydroxymethyl)benzoate | 1260675-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-(hydroxymethyl)benzoate
• 英文别名: 4-chloro-3-hydroxymethylbenzoic acid methyl ester
• CAS: 1260675-02-2
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: GQBRNJUAXBMXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3-(hydroxymethyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。

  公开号：

  US20070032475A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-4-氯苯甲酸甲酯 在 potassium acetate 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl 4-chloro-3-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。

  公开号：

  US20070032475A1

文献信息

• COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP4074376A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  An object of the present invention is to provide a compound having a PDGF receptor kinase inhibitory activity. Examples of the present invention may include, for example, a compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase. In addition, since the compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase, it is useful as a therapeutic agent for respiratory diseases, cancers, smooth muscle proliferative diseases, vasoproliferative diseases, autoimmune/inflammatory diseases, metabolic diseases, vasoocclusive diseases, and the like.

  本发明的目的在于提供一种具有PDGF受体酪氨酸激酶抑制活性的化合物。本发明的实例可能包括，例如以下公式[Ⅰ]所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性。此外，由于本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性，因此其可作为治疗呼吸系统疾病、癌症、平滑肌增殖性疾病、血管增殖性疾病、自身免疫/炎症性疾病、代谢性疾病、血管阻塞性疾病等的药物。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1877401A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES S'UTILISANT DANS L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE BRADYKININE B1
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2006113140A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Disclosed are compounds that are bradykinin B₁ receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B₁ receptor.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des antagonistes du récepteur de bradykinine B₁ et s'utilisent pour traiter des maladies ou soulager des symptômes défavorables associés à des états pathologiques, chez le mammifères, par le récepteur de bradykinine B₁.
• [EN] COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR D'UNE KINASE DU RÉCEPTEUR PDGF, ET COMPOSITION<br/>[JA] ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2021117846A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本発明の目的は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明として、例えば次の式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を挙げることができる。本発明化合物は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有している。また、本発明化合物はＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有することから、呼吸器疾患、がん、平滑筋増殖性疾患、血管増殖性疾患、自己免疫性/炎症性疾患、代謝性疾患、血管閉塞性疾患等等の治療剤として有用である。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。