3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-3-phenylindolin-2-one | 1425058-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-3-phenylindolin-2-one
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-3-phenylindol-2-one
• CAS: 1425058-54-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: ZFCGILLBCKFQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles by one-pot integrated Brønsted base-catalyzed trichloroacetimidation of 3-hydroxyoxindoles and Brønsted acid-catalyzed nucleophilic substitution reaction

  摘要：

  用三氯乙腈（1.3 个等量物）和催化量的 DBU（0.1 个等量物）处理 3- 羟基吲哚，然后加入亲核物（1.5 个等量物）和二苯基磷酸（0.2 个等量物），可以得到 3,3-二取代的吲哚，收率从良好到极佳。DFT 计算证明，反应是通过 1-烷基-2-氧代-2H-吲哚-1-鎓中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/c2ob27196f

文献信息

• Catalytic Aerobic Cross-Dehydrogenative Coupling of Azlactones en Route to α,α-Disubstituted α-Amino Acids
  作者：Taro Tsuji、Takafumi Tanaka、Tsukushi Tanaka、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01248

  日期：2020.6.5

  We developed a catalytic aerobic method to synthesize α,α-disubstituted α-amino acids through cross-dehydrogenative coupling of azlactones. Combining an iron catalyst with a bisoxazolidine ligand resulted in high catalytic performance, and cross-coupling with an indole proceeded smoothly under aerobic conditions. A wide variety of α-aryl and aliphatic amino acid derived azlactones were applied to the

  我们开发了一种催化好氧方法，可通过氮杂内酯的交叉脱氢偶联来合成α，α-二取代的α-氨基酸。将铁催化剂与双恶唑烷配体结合使用可获得较高的催化性能，在有氧条件下，与吲哚的交叉偶联反应顺利进行。多种由α-芳基和脂族氨基酸衍生的z内酯被用于本催化。此外，在有氧条件下，可以使用羟吲哚和苯并呋喃酮构建季碳。