2-(2-Chloro-4-nitro-benzenesulfonyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone | 209911-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-nitro-benzenesulfonyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 209911-01-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₅S₂
• 分子量: 345.784
• InChiKey: MXYIXGYVIBLKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-nitro-benzenesulfonyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2-(7-Nitro-4,4-dioxo-2-thiophen-2-yl-4H-4λ⁶-benzo[1,4]oxathiin-3-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）-1-（2-噻吩基）乙酮的环化反应

  摘要：

  由相应的硫化物2-（2-氯-4-硝基苯硫基）-1-（制备了一种新的含磺酰基杂环化合物2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）-1-（2-噻吩基）乙酮2。 2-噻吩基）乙酮1。讨论了化合物2的两种不同的环化反应。与串联烷基化-环化过程[1]相反，描述了另一种循环过程。在以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯为碱和二甲基甲酰胺为溶剂的情况下，将化合物2用丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯在50-55°下处理，得到1,4-苯氧沙沙星4,4-二氧化物5或6分别通过 串联迈克尔共轭加成环化过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350237
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-Chloro-4-nitro-benzenesulfonyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）-1-（2-噻吩基）乙酮的环化反应

  摘要：

  由相应的硫化物2-（2-氯-4-硝基苯硫基）-1-（制备了一种新的含磺酰基杂环化合物2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）-1-（2-噻吩基）乙酮2。 2-噻吩基）乙酮1。讨论了化合物2的两种不同的环化反应。与串联烷基化-环化过程[1]相反，描述了另一种循环过程。在以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯为碱和二甲基甲酰胺为溶剂的情况下，将化合物2用丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸甲酯在50-55°下处理，得到1,4-苯氧沙沙星4,4-二氧化物5或6分别通过 串联迈克尔共轭加成环化过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350237