(S)-3-Methyl-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-((S)-3-methyl-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 178685-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Methyl-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-((S)-3-methyl-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 178685-25-1
• 化学式: C₆₂H₇₆O₁₅
• 分子量: 1061.28
• InChiKey: GOAXGCCJQJPAIF-AZOSKIRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-((S)-3-methyl-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 4-甲氨基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 mercury dibromide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-[（S）-2-甲基丁酰基]蔗糖的合成及6-O-乙酰基-2,3,4-O-[[S ）-2-甲基丁酰基]-二-O-[（S）-3-甲基戊酰基]苏糖，烟草中天然存在的蔗糖脂肪酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00026-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基戊酸 、 6-O-acetyl-1',3',4',6'-tetra-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)sucrose 在 4-甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-3-Methyl-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-((S)-3-methyl-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-[（S）-2-甲基丁酰基]蔗糖的合成及6-O-乙酰基-2,3,4-O-[[S ）-2-甲基丁酰基]-二-O-[（S）-3-甲基戊酰基]苏糖，烟草中天然存在的蔗糖脂肪酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00026-2