4-Benzoyloxy-2-[4-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-2-ethoxycarbonyl-pentanedioic acid diethyl ester | 112495-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-2-[4-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-2-ethoxycarbonyl-pentanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: triethyl 3-benzoyloxy-1-[[4-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]benzoyl]amino]propane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 112495-25-7
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₁₁
• 分子量: 662.694
• InChiKey: QWPFBEPPACAJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  163.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-2-[4-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-2-ethoxycarbonyl-pentanedioic acid diethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 triethyl 3-benzoyloxy-1-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]propane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸及其衍生物。7.α和γ取代的甲氨蝶呤类似物1的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  α-取代的丙二酸酯的三种类型的反应，二氟甲基化，与n，n，n-三氟烷基磺酸酯的烷基化以及与2-取代的丙烯酸酯的Michael加成反应，可方便地得到许多含氟的α氨基酸，​​例如β-氟代丙氨酸。 ，2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸和氟化谷氨酸以及其他γ-杂原子取代的谷氨酸。在此，进行了使用猪肾酰基转移酶的有效酶促光学拆分，以获得2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸的两种旋光异构体。另外，在α-二氟甲基-α-亚磺酰丙二酸二乙酯的碱催化反应中观察到了新的亚砜重排。最后，获得的α-和γ-取代的谷氨酸用于抗肿瘤药甲氨蝶呤的化学修饰，以显示出显着的构效关系。特别是，氟取代对观察到体内抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86044-0
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Benzoyloxy-2-[4-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-2-ethoxycarbonyl-pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸及其衍生物。7.α和γ取代的甲氨蝶呤类似物1的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  α-取代的丙二酸酯的三种类型的反应，二氟甲基化，与n，n，n-三氟烷基磺酸酯的烷基化以及与2-取代的丙烯酸酯的Michael加成反应，可方便地得到许多含氟的α氨基酸，​​例如β-氟代丙氨酸。 ，2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸和氟化谷氨酸以及其他γ-杂原子取代的谷氨酸。在此，进行了使用猪肾酰基转移酶的有效酶促光学拆分，以获得2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸的两种旋光异构体。另外，在α-二氟甲基-α-亚磺酰丙二酸二乙酯的碱催化反应中观察到了新的亚砜重排。最后，获得的α-和γ-取代的谷氨酸用于抗肿瘤药甲氨蝶呤的化学修饰，以显示出显着的构效关系。特别是，氟取代对观察到体内抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86044-0

文献信息

• TSUSHIMA, T.;KAWADA, K.;ISHIHARA, SH.;UCHIDA, N.;SHIRATORI, O.;HIGAKI, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5375-5387
  作者：TSUSHIMA, T.、KAWADA, K.、ISHIHARA, SH.、UCHIDA, N.、SHIRATORI, O.、HIGAKI, J.

  DOI：——

  日期：——