(+)-(S)-N-(2-Hydroxyethyl)-S-methyl-3-phenylsulfoximine | 210552-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-N-(2-Hydroxyethyl)-S-methyl-3-phenylsulfoximine
• 英文别名: 2-[(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)amino]ethanol
• CAS: 210552-35-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: MAARARFLXXSRQA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-N-(2-Hydroxyethyl)-S-methyl-3-phenylsulfoximine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-phenyl-4,5-dihydro-3H-isothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2071
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 (S)-(+)-S-甲基-S-苯亚磺酰亚胺 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以77%的产率得到(+)-(S)-N-(2-Hydroxyethyl)-S-methyl-3-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2071

文献信息

• Synthesis and Alkylation of Cyclic α-Sulfonimidoyl Carbanions: Non-transferable Chiral Carbanionic Ligands in Copper-Mediated Enantioselective Conjugate Addition
  作者：Stephan Boßhammer

  DOI：10.1055/s-1998-2071

  日期：1998.6