ethyl 2-(6-cyano-5-oxo-2,3-dihydro-5H-spiro[indolizine-1,2'-[1,3]dioxolan]-7-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoate | 177611-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(6-cyano-5-oxo-2,3-dihydro-5H-spiro[indolizine-1,2'-[1,3]dioxolan]-7-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoate
• CAS: 177611-69-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₇
• 分子量: 432.474
• InChiKey: IDVDFRZYQRYDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-cyano-5-oxo-2,3-dihydro-5H-spiro[indolizine-1,2'-[1,3]dioxolan]-7-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoate 在 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 镍 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues

  摘要：

  Sixteen (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues were designed and prepared by total synthesis. These analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The cytotoxic activity of compound 14f was shown to be comparable to that of camptothecin. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00132-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 ethyl 2-(6′-cyan-5′-oxo-3′,5′-dihydro-2′H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1′-indolizine]-7′-yl)acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-(6-cyano-5-oxo-2,3-dihydro-5H-spiro[indolizine-1,2'-[1,3]dioxolan]-7-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues

  摘要：

  Sixteen (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues were designed and prepared by total synthesis. These analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The cytotoxic activity of compound 14f was shown to be comparable to that of camptothecin. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00132-1