1,1,1",1",3,3,3",3"-octamethyl-2',5'-dihydroindan-2-spiro-2'-<1,3,4>selenadiazole-5'-spiro-2"-indan | 81396-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,1",1",3,3,3",3"-octamethyl-2',5'-dihydroindan-2-spiro-2'-<1,3,4>selenadiazole-5'-spiro-2"-indan
• 英文别名: dispiro[1,1,3,3-tetramethylindane-2,2'-(Δ³-1',3',4'-selenadiazoline)-5',2''-(1'',1'',3'',3''-tetramethylindane)]；bis-1,1,3,3-tetramethylindane-2-spiro-2',5'-Δ³-1',3',4'-selenadiazoline；1,1'',3,3''-Tetrahydro-1,1,1'',1'',3,3,3'',3''-octamethyldispiro<2H-inden-2,2'-<1,3,4>selenadiazol-5',2''-<2H>inden>
• CAS: 81396-42-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂Se
• 分子量: 451.513
• InChiKey: QHEUSJNDSAMAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1",1",3,3,3",3"-octamethyl-2',5'-dihydroindan-2-spiro-2'-<1,3,4>selenadiazole-5'-spiro-2"-indan 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanylidene) aniline
  参考文献：
  名称：

  Selones作为制备高度受阻分子的中间体

  摘要：

  描述了酮的硒类似物selones的制备和反应，特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题，并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96723-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 185.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 1,1,1",1",3,3,3",3"-octamethyl-2',5'-dihydroindan-2-spiro-2'-<1,3,4>selenadiazole-5'-spiro-2"-indan
  参考文献：
  名称：

  Selones作为制备高度受阻分子的中间体

  摘要：

  描述了酮的硒类似物selones的制备和反应，特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题，并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96723-7

文献信息

• Reaction of Ketone Hydrazones with Diselenium Dihalides: Simple Synthesis of Δ³-1,3,4-Selenadiazolines and 2,5-Diarylselenophenes
  作者：Kentaro Okuma、Toshiharu Izaki、Kento Kubo、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.78.1121

  日期：2005.6

  by one-pot reactions of ketone hydrazones with diselenium dibromide, which suggested the in situ formation of selone and diazoalkane intermediates. The thermolysis of these compounds gave symmetrical olefins, whereas oxidation afforded the corresponding azines. The reaction of acetophenone hydrazones with diselenium dibromide afforded 2,5-diarylselenophenes in moderate yields. The reaction proceeded

  通过酮腙与二溴化二硒的一锅反应分离了空间拥挤的顺式和反式-Δ 3 -1,3,4-硒二唑啉，这表明selone和重氮烷中间体的原位形成。这些化合物的热解得到对称烯烃，而氧化得到相应的吖嗪。苯乙酮腙与二溴化二硒反应以中等产率得到2,5-二芳基硒吩。反应通过单独的中间体进行。
• Synthese von verbrückten derivaten des tetra-tert. Butylethens
  作者：Adolf Krebs、Wolfgang Rüger、Wolf-Ulrich Nickel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92386-x

  日期：1981.1

  The sterically hindered alkenes and , which are potential precursors for the synthesis of tetra-tert.butylethene, were prepared. Attempts at the synthesis of via the thiadiazoline route failed.

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。
• Guciez, Frank S.; Murphy, Christopher J.; Cullen, Edward R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 107 - 114
  作者：Guciez, Frank S.、Murphy, Christopher J.、Cullen, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309
  作者：Krebs, Adolf、Rueger, Wolfgang、Ziegenhagen, Birgit、Hebold, Maren、Hardtke, Ingrid、et al.

  DOI：——

  日期：——
• First Isolation of cis- and trans-1,3,4-Selenadiazolines from Pivarophenone Hydrazones
  作者：Kentaro Okuma、Kento Kubo、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.3987/com-02-9672

  日期：——

  Sterically congested cis- and trans-1,3,4-selenadiazolines were isolated by one-pot reaction of pivalophenone hydrazones with diselenium dibromide, which suggested in situ formation of selenoketone and diazoalkane intermediates. Thermolysis of these compounds gave symmetrical olefins, whereas oxidation afforded the corresponding azines.