2-isopropoxycarbonyl-1-(2-pyridinyl)-but-1-en-3-one | 39562-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxycarbonyl-1-(2-pyridinyl)-but-1-en-3-one
• 英文别名: Propan-2-yl 3-oxo-2-(pyridin-2-ylmethylidene)butanoate
• CAS: 39562-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: GZHOLHSCNMWFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-morpholinocrotonate 、 2-isopropoxycarbonyl-1-(2-pyridinyl)-but-1-en-3-one 以 苯 为溶剂， 以41.2%的产率得到4-Methyl-6-morpholin-4-yl-2-pyridin-2-yl-cyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid 3-isopropyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2915
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-isopropoxycarbonyl-1-(2-pyridinyl)-but-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(吡啶基)-5-[2-(4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑啉-2-基)的合成及平滑肌钙通道拮抗剂作用] -3-吡啶羧酸盐

  摘要：

  一组外消旋烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-或4-吡啶基)-5-[2-(4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑啉-2-基) ] -3 - 吡啶羧酸盐 11a - e 是通过使用 Hantzsch 反应制备的，该反应涉及 Knoevenagel 加合物 9a - e 与 1- [2- (4,5 - 二氢 - 4,4 - 二甲基恶唑啉 - 2 - 基)] - 1 -Propen-2-amines (10)。相反，4-(2-吡啶基)类似物11f是通过亚硫酰氯介导的16的5-{N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)氨基羰基}部分环化到5-[2- (4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑啉-2-基)]环系统(11f)。通过使用豚鼠回肠纵向平滑肌 (GPILSM) 测定法测定体外钙通道拮抗剂活性。与参考药物硝苯地平 (IC50 = 1.43 × 10-8 M) 相比，标题化合物 11 表现出较弱的钙通道拮抗剂活性

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290807

文献信息

• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Koichi TAKIMOTO、Masayuki KATO、Minoru OHTSUKA、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2915

  日期：——

  A series of 1, 1'-biphenyl-2, 6-dicarboxylic acid diesters were synthesized and examined for their inhibitory activity on guinea-pig detrusor muscle contraction at electrical field stimulation in vitro. Among them, 6-isopropyl 2-methyl 3-hydroxy-5-methyl-2'-nitro-(1, 1'-biphenyl)-2, 6-dicarboxylate, FR75513 (8a) was one of the potent compounds (IC50=3.3×10-6 g/ml). This compound (8a) exhibited a strong inhibitory activity on detrusor contraction after intravenous administration in anesthetized rats (ID50=0.04 mg/kg).

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。
• Synthesis and Smooth Muscle Calcium Channel Antagonist Effects of Alkyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(pyridinyl)-5-[2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazolin-2-yl)]-3-pyridinecarboxylates
  作者：Raymond D. Anana、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/ardp.19963290807

  日期：——

  vitro calcium channel antagonist activity was determined by using the guinea pig ileum longitudinal smooth muscle (GPILSM) assay. Compared to the reference drug nifedipine (IC50 = 1.43 × 10−8 M), the title compounds 11 exhibited weak calcium channel antagonist activity (10−5 to 10−6 M range). A comparison of compounds 11 having a C‐4 3‐pyridinyl substituent showed that with respect to the alkyl ester

  一组外消旋烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-或4-吡啶基)-5-[2-(4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑啉-2-基) ] -3 - 吡啶羧酸盐 11a - e 是通过使用 Hantzsch 反应制备的，该反应涉及 Knoevenagel 加合物 9a - e 与 1- [2- (4,5 - 二氢 - 4,4 - 二甲基恶唑啉 - 2 - 基)] - 1 -Propen-2-amines (10)。相反，4-(2-吡啶基)类似物11f是通过亚硫酰氯介导的16的5-N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)氨基羰基}部分环化到5-[2- (4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑啉-2-基)]环系统(11f)。通过使用豚鼠回肠纵向平滑肌 (GPILSM) 测定法测定体外钙通道拮抗剂活性。与参考药物硝苯地平 (IC50 = 1.43 × 10-8 M) 相比，标题化合物 11 表现出较弱的钙通道拮抗剂活性