4-T-丁基-1-氟-2-硝基苯 | 111041-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-T-丁基-1-氟-2-硝基苯
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-fluoro-2-nitro-benzene
• 英文别名: 4-t-Butyl-1-fluoro-2-nitrobenzene；4-Tert-butyl-1-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 111041-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: CWGDYTMIPQYAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-T-丁基-1-氟-2-硝基苯 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 5-tert-butyl-2-fluorobenzenamine的产率得到5-tert-butyl-2-fluoro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了一种新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US07423150B2
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-氟苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以15%的产率得到4-T-丁基-1-氟-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05554630A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  The present patent application discloses compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 each have the meanings set forth in the specification. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请公开了具有以下结构的化合物或其药用可接受的盐：其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7在规范中有所述含义。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Technical field
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20030166638A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Chemical compounds of the formula 1 as well as pharmaceutical compositions containing them and methods for their use in the treatment of disorders and diseases responsive to modulation of the GABA A receptor complex of the central nervous system, such disorders and diseases including anxiety, sleep disorders, anesthesia, memory disorders, and epilepsy and other convulsive disorders.

  化学式为1的化合物，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗对中枢神经系统的GABAA受体复合物调节敏感的疾病和疾病的方法，这些疾病包括焦虑症、睡眠障碍、麻醉、记忆障碍、癫痫和其他惊厥性疾病。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Costales Abran

  公开号：US20050192287A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种新的替代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 1-phenyl-benzimidazole compounds and their use as GABA-a receptor modulators
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US06218547B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention relates to novel benzimidazole compounds, represented by general formula (I) in which o is 0, 1, 2 or 3; R1 represents an alkyl group, a phenyl group, or a monocyclic heterocyclic group, which groups may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, amino and nitro; or R1 represents a cyano group or a group of the formula -alkyl-CO2R2, alkenyl-CO2R2, —CO—R2, —CO2(CH2)mR2, or —C(R3)═N—OR2, R11 represents a group of formula —CO2—R9, or R11 represents a group of general formula (II) in which n is 0, 1, 2 or 3; or R11 may represent a group of general formula (III), in which n is 0, 1, 2 or 3; the novel compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex, such as for example anxiety, sleep disorders, anaestesia, memory disorders, and epilepsia or other convulsive disorders.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑化合物，其通式表示为 (I)，其中o为0、1、2或3；R1代表烷基、苯基或单环杂环基，这些基团可以被一种或多种选自烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基和硝基的取代基取代；或者R1代表氰基或式—烷基-CO2R2、烯基-CO2R2、—CO—R2、—CO2(CH2)mR2或—C(R3)═N—OR2的基团，R11代表式—CO2—R9的基团，或者R11代表通式(II)的基团，其中n为0、1、2或3；或者R11可以代表通式(III)的基团，其中n为0、1、2或3；本发明的新化合物在治疗中枢神经系统疾病和障碍方面具有用途，这些疾病和障碍对GABAA受体复合物的调节具有反应性，例如焦虑、睡眠障碍、麻醉、记忆障碍和癫痫或其他惊厥性障碍。