4-T-丁基-1-苯基-2,6,7-三氧杂双环(2.2.2)辛烷 | 70637-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-T-丁基-1-苯基-2,6,7-三氧杂双环(2.2.2)辛烷
• 中文别名: 乙酮,1-(2-氨基-3-乙氧苯基)-
• 英文名称: 4-t-Butyl-1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)octane
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 70637-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.32
• InChiKey: YXVNWLKUIGTVIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] EFFICIENT PROCESS FOR MAKING 6-CARBOXY BENZOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE 6-CARBOXY BENZOXAZOLE
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2021124158A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention is directed to an efficient process for preparing benzoxazole derivatives comprising the step of reacting a 4-Amino-3-hydroxybenzoic acid compound of Formula III with a 3,5-Dichlorophenyl ortho ester compound of Formula II to provide the compound of Formula I wherein R1, R2a, R2b and R2c are as described herein.

  本发明涉及一种高效的制备苯并噁唑衍生物的方法，包括将式III的4-氨基-3-羟基苯甲酸化合物与式II的3,5-二氯苯基邻酯化合物反应，以提供式I的化合物，其中R1、R2a、R2b和R2c如本文所述。