trimethyl (1E,6E)-7-(2-phenyl-2,5-dihydro-3-furanyl)-1,6-heptadiene-1,4,4-tricarboxylate | 506432-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl (1E,6E)-7-(2-phenyl-2,5-dihydro-3-furanyl)-1,6-heptadiene-1,4,4-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl (1E,6E)-7-(2-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-yl)hepta-1,6-diene-1,4,4-tricarboxylate
• CAS: 506432-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: KVFUEIRACHRBQO-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (1E,6E)-7-(2-phenyl-2,5-dihydro-3-furanyl)-1,6-heptadiene-1,4,4-tricarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到trimethyl (1SR,3aSR,4SR,4aRS,7aSR)-1-phenyl-1,3,3a,4,4a,5,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[f]-isobenzofuran-4,6,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的[3+2]环加成和分子内Diels-Alder反应立体控制构建三环呋喃和吡咯衍生物

  摘要：

  制备乙烯基炔丙基钨配合物以包含设计用于分子内 Diels-Alder 反应的束缚不饱和酯。在BF 3 .OEt 2 存在下用醛和亚胺处理这些乙烯基炔丙基钨配合物导致[3+2]环加成，得到2,5-三氢呋喃和吡咯衍生物。这些钨杂环化合物的加氢脱金属是在 CH 3 CN 中用 Me 3 NO 实现的，得到的呋喃基和二氢吡咯基二烯经历高度非对映选择性的分子内 Diels-Alder 反应，有效地得到三环呋喃和吡咯基衍生物。该方法提供了三环呋喃和吡咯衍生物的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35230
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-chlorobut-2-enoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 六甲基磷酰三胺 、 sodium amalgam 、 copper(l) iodide 、 磺酰氯 、 bis(tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten) 、 sodium hydride 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 trimethyl (1E,6E)-7-(2-phenyl-2,5-dihydro-3-furanyl)-1,6-heptadiene-1,4,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的[3+2]环加成和分子内Diels-Alder反应立体控制构建三环呋喃和吡咯衍生物

  摘要：

  制备乙烯基炔丙基钨配合物以包含设计用于分子内 Diels-Alder 反应的束缚不饱和酯。在BF 3 .OEt 2 存在下用醛和亚胺处理这些乙烯基炔丙基钨配合物导致[3+2]环加成，得到2,5-三氢呋喃和吡咯衍生物。这些钨杂环化合物的加氢脱金属是在 CH 3 CN 中用 Me 3 NO 实现的，得到的呋喃基和二氢吡咯基二烯经历高度非对映选择性的分子内 Diels-Alder 反应，有效地得到三环呋喃和吡咯基衍生物。该方法提供了三环呋喃和吡咯衍生物的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35230

文献信息

• Stereocontrolled Construction of Tricyclic Furan and Pyrrolyl Derivatives via Tungsten-Mediated [3+2] Cycloaddition and Intramolecular Diels-Alder Reaction
  作者：Rai-Shung Liu、Wen-Li Lin、B. Pratap Taduri

  DOI：10.1055/s-2002-35230

  日期：——

  Vinylpropargyl tungsten complexes were prepared to comprise a tethered unsaturated ester designed for intramolecular Diels-Alder reaction. Treatment of these vinylpropargyl tungsten complexes with aldehydes and imines in the presences of BF 3 .OEt 2 resulted in a [3+2] cycloaddition to give 2,5-tlihydrofuran and pyrrole derivatives. Hydrodemetalation of these tungsten heterocyclic compounds was achieved

  制备乙烯基炔丙基钨配合物以包含设计用于分子内 Diels-Alder 反应的束缚不饱和酯。在BF 3 .OEt 2 存在下用醛和亚胺处理这些乙烯基炔丙基钨配合物导致[3+2]环加成，得到2,5-三氢呋喃和吡咯衍生物。这些钨杂环化合物的加氢脱金属是在 CH 3 CN 中用 Me 3 NO 实现的，得到的呋喃基和二氢吡咯基二烯经历高度非对映选择性的分子内 Diels-Alder 反应，有效地得到三环呋喃和吡咯基衍生物。该方法提供了三环呋喃和吡咯衍生物的短立体选择性合成。