5,7,13,15-tetrahydro-1H,3H-pentaceno[2,3-c:9,10-c']difuran-1,3,9,11-tetraone | 1261280-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5,7,13,15-tetrahydro-1H,3H-pentaceno[2,3-c:9,10-c']difuran-1,3,9,11-tetraone
• CAS: 1261280-09-4
• 化学式: C₂₆H₁₄O₆
• 分子量: 422.394
• InChiKey: JBIFZBGHUKCPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 5,7,13,15-tetrahydro-1H,3H-pentaceno[2,3-c:9,10-c']difuran-1,3,9,11-tetraone 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2,10-bis(2-ethylhexyl)-5,7,13,15-tetrahydroanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-1,3,9,11(2H,10H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312
• 作为产物：
  描述：

  5,7,12,14-tetrahydropentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5,7,13,15-tetrahydro-1H,3H-pentaceno[2,3-c:9,10-c']difuran-1,3,9,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  JP5704771

  摘要：

  公开号：