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2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester | 313533-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester
英文别名
2-flouro-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester;Methyl 2-fluoro-4-methoxy-5-nitrobenzoate
2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
313533-91-4
化学式
C9H8FNO5
mdl
——
分子量
229.165
InChiKey
DVRXJAVRVBKYJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl esterammonium hydroxideN-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 6-methoxy-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS TARGETING MUTANT OF P53
    [FR] COMPOSÉS CIBLANT UN MUTANT DE P53
    摘要:
    Provided are compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds and the use in the manufacture of medicaments for preventing or treating a disease or condition related to p53 mutants.
    公开号:
    WO2023016434A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
    摘要:
    本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法,以及一种成像淀粉样沉积物的方法,以及新的I式化合物。
    公开号:
    US20040220235A1
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文献信息

  • [EN] METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS USING ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION D'AGREGATION DE PROTEINES AMYLOIDES ET D'IMAGERIE DE DEPOTS AMYLOIDES AU MOYEN DE DERIVES D'ISOINDOLINE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2000076969A1
    公开(公告)日:2000-12-21
    The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a novel compound of formula (I), wherein X is phenyl or substituted phenyl; Y is phenyl, substituted phenyl, pyridyl, or substituted pyridyl. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using isoindoline derivatives.
    本发明提供了一种使用公式(I)的新化合物治疗阿尔茨海默病的方法,其中X是苯基或取代苯基;Y是苯基、取代苯基、吡啶基或取代吡啶基。同时,还提供了一种使用公式(I)的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法,以及使用异吲哚啉衍生物成像淀粉样沉积物的方法。
  • METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS USING ISOINDOLINE DERIVATIVES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1192131B1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1225886A2
    公开(公告)日:2002-07-31
  • US6972287B1
    申请人:——
    公开号:US6972287B1
    公开(公告)日:2005-12-06
  • [EN] METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE L'AGREGATION DE PROTEINES AMYLOIDES ET DE FORMATION D'IMAGES DE DEPOTS AMYLOIDES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2000076489A2
    公开(公告)日:2000-12-21
    The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I). Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of the Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula (I).
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