benzyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-fluoro-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside | 104910-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-fluoro-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside
• CAS: 104910-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₀F₄O₇S
• 分子量: 492.445
• InChiKey: MDNLSZLMVJECBR-BQWHQWGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-fluoro-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到benzyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-fluoro-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthons for the total synthesis of fluoro amino acids and fluoro analogs of antibiotic sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a013
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-deoxy-3-fluoro-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 10.0h， 生成 benzyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-fluoro-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthons for the total synthesis of fluoro amino acids and fluoro analogs of antibiotic sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a013