5α-hydroxy-7anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester | 24997-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5α-hydroxy-7anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
• 英文别名: 6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-O⁶-methyl-dihydro-morphilactonsaeuremethylester；6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-O⁶-methyl-dihydro-normorphilactonsaeuremethylester；5α-hydroxy-7anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
• CAS: 24997-35-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: PMOKZHXFFMAQGF-UPNOUSSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-hydroxy-7anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-O⁶-methyl-α,β-methylen-dihydro-morphilactonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十五部分。6,14-的衍生物的臭氧分解内切-ethenotetrahydrothebaine

  摘要：

  通过臭氧分解在6,14-内-Ethenotetrahydrothebaine系列碱基中的芳香核裂变提供了仍然显示出明显镇痛特性的内酯，这与先前基于“镇痛受体性质”的理论所期望的相反。 ' 这些臭氧分解产物的更简单的合成类似物没有显示出这种活性。

  DOI：

  10.1039/j39690002385
• 作为产物：
  描述：

  20-methylthevinol 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5α-hydroxy-7anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-17-methyl-3,4-seco-6β,14-ethano-morphin-7-ene-3,4-dioic acid 4->5-lactone 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十五部分。6,14-的衍生物的臭氧分解内切-ethenotetrahydrothebaine

  摘要：

  通过臭氧分解在6,14-内-Ethenotetrahydrothebaine系列碱基中的芳香核裂变提供了仍然显示出明显镇痛特性的内酯，这与先前基于“镇痛受体性质”的理论所期望的相反。 ' 这些臭氧分解产物的更简单的合成类似物没有显示出这种活性。

  DOI：

  10.1039/j39690002385