(R)-methyl 2-(amino(phenyl)methyl)acrylate hydrochloride | 1360868-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-methyl 2-(amino(phenyl)methyl)acrylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-[(R)-amino(phenyl)methyl]prop-2-enoate;hydrochloride
• CAS: 1360868-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: HYMDQGIGORFJKK-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-methyl 2-(amino(phenyl)methyl)acrylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)methyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与掩蔽氨的有机催化对映选择性胺化：一种合成未保护的α-亚甲基-β-氨基酯的简便方法

  摘要：

  掩膜下的胺化：在改性金鸡纳生物碱的催化下，用掩蔽的氨（二苯甲酮亚胺）实现了MBH碳酸酯的不对称烯丙基胺化，从而获得了良好的收率，并具有出色的对映选择性（高达99％  ee），适用于多种MBH碳酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102522
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-((diphenylmethyleneamino)(phenyl)methyl)acrylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(R)-methyl 2-(amino(phenyl)methyl)acrylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与掩蔽氨的有机催化对映选择性胺化：一种合成未保护的α-亚甲基-β-氨基酯的简便方法

  摘要：

  掩膜下的胺化：在改性金鸡纳生物碱的催化下，用掩蔽的氨（二苯甲酮亚胺）实现了MBH碳酸酯的不对称烯丙基胺化，从而获得了良好的收率，并具有出色的对映选择性（高达99％  ee），适用于多种MBH碳酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102522