N-(10-Trifluorothioacetyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl)-thioacetamide | 357425-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(10-Trifluorothioacetyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl)-thioacetamide
• 英文别名: N-[10-(2,2,2-trifluoroethanethioyl)-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl]ethanethioamide
• CAS: 357425-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂S₂
• 分子量: 344.425
• InChiKey: GFDOSOBQHMJIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(10-Trifluorothioacetyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl)-thioacetamide 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation

  摘要：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.035
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓 在 palladium-carbon 三氟甲磺酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(10-Trifluorothioacetyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds

  摘要：

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。

  公开号：

  US20030060624A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06605610B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  该式化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体；含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1044189B2

  公开（公告）日：2015-02-25
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1383733B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US6410550B1
  申请人：——

  公开号：US6410550B1

  公开（公告）日：2002-06-25