5-<2-(3-Bromoisoxazol-5-yl)>ethyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-s-triazolium iodide | 80403-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<2-(3-Bromoisoxazol-5-yl)>ethyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-s-triazolium iodide
• 英文别名: 3-bromo-5-[2-(5-methylsulfanyl-2,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)ethyl]-1,2-oxazole;iodide
• CAS: 80403-83-4
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₄OS*I
• 分子量: 569.264
• InChiKey: AYFBJUYGYZWCFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-(3-Bromoisoxazol-5-yl)>ethyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-s-triazolium iodide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 E-3-(3-bromoisoxazol-5-yl)propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98922-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴异噁唑-5-基)丙酸 、 1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide 在 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-<2-(3-Bromoisoxazol-5-yl)>ethyl-3-methylthio-1,4-diphenyl-s-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98922-7

文献信息

• LUGOSI, P.;SCHWARTZ, J.;DOLESCHALL, G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 17, 3061-3065
  作者：LUGOSI, P.、SCHWARTZ, J.、DOLESCHALL, G.

  DOI：——

  日期：——