2-甲基-2-丙基[(2S)-1-(甲硫基)-2-丙基]氨基甲酸酯 | 216236-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-(甲硫基)-2-丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: t-butyl (S)-(1-methyl-2-methylthioethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-(1-methyl-2-methylthioethyl)carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-methylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 216236-33-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: LRSLSAJGUOCYDQ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-(甲硫基)-2-丙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51.4%的产率得到(S)-1-(methylthio)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTICALLY ACTIVE PHTHALAMIDE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL INSECTICIDE, AND METHOD OF USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ OPTIQUEMENT ACTIF DE PHTALIMIDE, INSECTICIDE POUR L'AGRICULTURE OU L'HORTICULTURE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种光学活性的邻苯二甲酰胺衍生物及其盐，其通式为（I）（其中，R1和R2为H，或取代的C1-C6烷基或C1-C6烷氧基羰基；R3为C1-C6烷基；A为H，C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，或取代的苯氧基C1-C6烷基等；p为0-4；q为0-2；X为卤素原子，CN，NH2，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷硫基等；m为0-4；Y为卤素原子，CN，NH2，C1-C6烷基，或取代的苯基等；n为1-5；Z1和Z2表示C-Y或N；X和Y各自可以与苯环上的碳原子结合形成缩合环）。本发明的光学活性邻苯二甲酰胺衍生物在农业和园艺杀虫剂中具有出色的防治活性，即使与其他杀虫剂混合使用也具有优异的效果。

  公开号：

  WO2006022225A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇钠 、 (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl methanesulfonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以so as to obtain 21.0 g of t-butyl (S)-(1-methyl-2-methylthioethyl)carbamate的产率得到2-甲基-2-丙基[(2S)-1-(甲硫基)-2-丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Phthalamide Derivative, Agricultural or Horticultural Insecticide, and Method of Using the Same

  摘要：

  本发明涉及一种光学活性的邻苯二甲酰胺衍生物，其表示为以下式子（I）： 其中，R1和R2分别表示氢、可选取代的C1-C6烷基或C1-C6烷氧羰基；R3表示C1-C6烷基；A表示氢、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、可选取代的苯氧基C1-C6烷基或类似物；p表示0、1、2、3或4；q表示0、1或2；X表示卤素、CN、NH2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷硫基或类似物；m表示0、1、2、3或4；Y表示卤素、CN、NH2、C1-C6烷基、可选取代的苯基或类似物；n表示1、2、3、4或5；Z1和Z2分别表示C-Y或N；并且X和Y可以与相邻的苯环上的碳原子一起形成一个紧缩环。 本发明的光学活性邻苯二甲酰胺衍生物作为农业园艺杀虫剂具有优异的控制活性，即使与其他杀虫剂混合使用，也有出色的效果。本发明还涉及一种包含上述衍生物作为活性成分的农业园艺杀虫剂和其使用方法。

  公开号：

  US20080051457A1

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE PHTHALAMIDE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL INSECTICIDE, AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1782689A1

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to an optically active phthalamide derivative represented by the following formula (I): (wherein each of R1 and R2 represents H, optionally substituted C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxycarbonyl; R3 represents C1-C6 alkyl; A represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkynyl, optionally substituted phenoxy C1-C6 alkyl, or the like; p represents 0, 1, 2, 3, or 4; q represents 0, 1, or 2; X represents halogen, CN, NH2, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 alkylthio, or the like; m represents 0, 1, 2, 3, or 4; Y represents halogen, CN, NH2, C1-C6 alkyl, optionally substituted phenyl, or the like; n represents 1, 2, 3, 4, or 5; and each of Z1 and Z2 represents C-Y or N; and further X and Y may form a condensed ring together with carbon atoms adjacent thereto on a phenyl ring), a salt thereof, an agrohorticultural insecticide comprising the above derivative as an active ingredient, and a method of use thereof. The optically active phthalamide derivative of the present invention has superior control activity as an agrohorticultural insecticide, and has excellent effects even when the insectide is used in admixture with other insecticides.

  本发明涉及一种光学活性的邻苯二甲酰胺衍生物，其表示为以下公式（I）： 其中，R1和R2中的每一个代表H，可选取代的C1-C6烷基，或C1-C6烷氧羰基；R3代表C1-C6烷基；A代表H，C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，可选取代的苯氧基C1-C6烷基等；p代表0、1、2、3或4；q代表0、1或2；X代表卤素，CN，NH2，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷硫基等；m代表0、1、2、3或4；Y代表卤素，CN，NH2，C1-C6烷基，可选取代的苯基等；n代表1、2、3、4或5；Z1和Z2中的每一个代表C-Y或N；并且X和Y可以与相邻苯环上的碳原子一起形成紧缩环。本发明的光学活性邻苯二甲酰胺衍生物作为农业园艺杀虫剂具有优异的控制活性，即使与其他杀虫剂混合使用也具有良好的效果。本发明还涉及一种以上述衍生物为活性成分的农业园艺杀虫剂，以及其使用方法。
• EP0986384A4
  申请人：——

  公开号：EP0986384A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0986384A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US6310095B1
  申请人：——

  公开号：US6310095B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES ISOPRENYLE TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：WO1998050029A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) lower alkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl -L2-, and (i) heterocyclic -L2-; R2 is selected from (a) formula (1), (b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15, (c) formula (2), (d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16, (e) -C(O)NH-CH(R14)-tetrazolyl, (f) -C(O)NH-heterocyclic, and (g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3 is substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl, formula (3), and -P(W)RR3RR3'; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylalkyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) -L4-N(R5)-L5-, (b) -L4-O-L5-, (c) -L4-S(O)n-L5-, (d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-, (e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-, (f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-, (g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, (j) optionally substituted alkynylene, (k) a covalent bond, (1) formula (4), and (m) formula (5) are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule (I), R1 est (a) hydrogène, (b) alkyle inférieur, (c) alkényle, (d) alcoxy, (e) thioalcoxy, (f) halo, (g) haloalkyle, (h) aryle -L2- et (i) -L2- hétérocyclique; R2 est sélectionné dans le groupe constitué par (a) le composé représenté par la formule (1), (b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15, (c) le composé représenté par la formule (2), (d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16, (e) -C(O)NH-CH(R14)-tétrazolyle, (f) -C(O)NH-hétérocycle et (g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3 est aryle ou hétérocyclique substitué ou non substitué, cycloalkényle ou cycloalkyle substitué ou non substitué, le composé représenté par la formule (3) et -P(W)RR3RR3'; R4 est hydrogène, alkyle inférieur, haloalkyle, halogène, aryle, arylalkyle, hétérocycle ou (hétérocycle)alkyle; L1 est absent ou est sélectionné parmi (a) -L4-N(R5)-L5-, (b) -L4-O-L5-, (c) -L4-S(O)n-L5-, (d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-, (e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-, (f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-, (g)-L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-, (h) alkylène éventuellement substitué, (i) alkénylène éventuellement substitué, (j) alkynylène éventuellement substitué, (k) une liaison covalente, (l) le composé représenté par la formule (4), et (m) le composé représenté par la formule (5). Ces composés sont des inhibiteurs de protéines isoprényle transférases. L'invention se rapporte également à des compositions permettant d'inhiber les protéines isoprényle transférases et à un procédé d'inhibition des protéines isoprényle transférases.