(2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)methanol | 53952-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (2-Prop-2-ynylphenyl)methanol；(2-prop-2-ynylphenyl)methanol
• CAS: 53952-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: VKGKKTIXBTZMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到2-(2-丙炔-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  化学选择性 Ru 催化的氧化内酰胺化与炔胺的加氢胺化：来自实验和密度泛函理论研究的见解

  摘要：

  已经开发了以 4-甲基吡啶N-氧化物作为外部氧化剂的 Ru 催化的芳香族炔胺的分子内氧化酰胺化（内酰胺化） 。这种化学选择性过程对于获得中等大小的 ε- 和 ζ-内酰胺（七元环和八元环）非常有效，但对于形成常见的 δ-内酰胺（六元环）则无效。DFT 研究揭示了胺和炔官能团之间链长的重要作用：连接器越长，内酰胺化过程与加氢胺化过程越有利。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02770
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(prop-2-yn-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  利用分子内加氢胺化的串联反应在温和条件下催化一锅法合成环脒

  摘要：

  通过在环境温度下使用钌催化剂使 1,n-氨基炔烃与缺电子叠氮化物反应，开发了一种用于生成环脒的新合成方法。该反应最有可能通过氨基炔烃的分子内加氢胺化、叠氮化物与所得烯胺的环加成以及三唑啉中间体的重排的串联顺序进行。作为原理证明，它证明了平衡级联序列可以由不可逆步骤有利地驱动，从而使简便的一锅合成路线能够在前所未有的温和条件下提供分子复杂性，而无需依赖传统的线性方法。

  DOI：

  10.1021/ja064788i

文献信息

• Flexible synthesis of anthracycline aglycone mimics via domino carbopalladation reactions
  作者：Markus Leibeling、Daniel B Werz

  DOI：10.3762/bjoc.9.258

  日期：——

  A synthesis of anthracycline aglycone derivatives is described. The key step utilizes a powerful domino carbopalladation approach and subsequent ring closure. During this process two of the four rings of the anthracycline scaffold are formed. Differently substituted carbohydrates and dialkyne chains serve as versatile and simple starting materials for the reaction sequence. Diverse building blocks

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。
• Acceleration Effect of an Allylic Hydroxy Group on Ring-Closing Enyne Metathesis of Terminal Alkynes: Scope, Application, and Mechanistic Insights
  作者：Tatsushi Imahori、Hidetomo Ojima、Yuichi Yoshimura、Hiroki Takahata

  DOI：10.1002/chem.200801439

  日期：——

  acceleration effect of an allylic hydroxy group on ring-closing enyne metathesis has been found. Ring-closing enyne metathesis of terminal alkynes possessing an allylic hydroxy group proceeded smoothly without the ethylene atmosphere generally necessary to promote the reaction. The synthesis of (+)-isofagomine with the aid of this efficient reaction has been demonstrated. Mechanistic studies of the acceleration

  已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行，而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的（+）-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明，由于存在烯丙基羟基，导致速率确定步骤的切换。这些结果表明，烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
• Catalytic One-Pot Synthesis of Cyclic Amidines by Virtue of Tandem Reactions Involving Intramolecular Hydroamination under Mild Conditions
  作者：Sukbok Chang、Minjae Lee、Doo Young Jung、Eun Jeong Yoo、Seung Hwan Cho、Sun Kyu Han

  DOI：10.1021/ja064788i

  日期：2006.9.1

  A new synthetic methodology for the generation of cyclic amidines has been developed by the reaction of 1,n-aminoalkynes with electron-deficient azides using a ruthenium catalyst at ambient temperature. The reaction proceeds most likely via a tandem sequence of intramolecular hydroamination of aminoalkynes, cycloaddition of azides with the resulting enamines, and rearrangement of triazoline intermediates

  通过在环境温度下使用钌催化剂使 1,n-氨基炔烃与缺电子叠氮化物反应，开发了一种用于生成环脒的新合成方法。该反应最有可能通过氨基炔烃的分子内加氢胺化、叠氮化物与所得烯胺的环加成以及三唑啉中间体的重排的串联顺序进行。作为原理证明，它证明了平衡级联序列可以由不可逆步骤有利地驱动，从而使简便的一锅合成路线能够在前所未有的温和条件下提供分子复杂性，而无需依赖传统的线性方法。
• Organothorium-Catalyzed Hydroalkoxylation/Cyclization of Alkynyl Alcohols. Scope, Mechanism, and Ancillary Ligand Effects
  作者：Stephen D. Wobser、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om300881b

  日期：2013.5.13

  hydroelementation processes, and an ROH/ROD kinetic isotope effect of 0.97(0.02) is observed. The reactivity patterns, kinetics, and activation parameters are consistent with a pathway proceeding via turnover-limiting alkyne insertion into the Th–O bond, with subsequent, rapid Th–C protonolysis, regenerating the initial Th–OR species.

  带有酰胺或烷基配体的有机锡鎓络合物对炔醇的高度选择性加氢烷氧基化/环化有活性。底物包括伯醇和仲醇，以及末端和内部炔烃。与强烈结合结扎催化剂如五甲基环戊二烯（CP * = C 5我5）或“限制几何构型催化剂”（CGC =我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN））在整个反应过程中保持可溶性，与（CGC）Th（NMe 2）2（1）比Cp * 2 Th（CH 2 TMS）具有更高的活性2（2）。使用预催化剂的[（ME 3 Si）的2 N] 2的Th [κ 2 - （Ñ，c ^）-CH 2的Si（CH 3）2 N（森达3（）] 3在加入醇的）导致沉淀底物，尽管保留了催化活性。为底物范围1包括伯和仲醇以及终端和内部炔烃。原位11 H NMR光谱监测表明，速率规律在[底物]中为零级，在[催化剂]中为第一级。伯醇和末端炔烃的速度比受空间位阻的对应物要快得多，这表明空间需求占主导地位的是加氢烷氧基化/环化过渡态。周转频率高达49ħ
• Bimetallic Gold(I)/Chiral <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Dioxide Nickel(II) Asymmetric Relay Catalysis: Chemo‐ and Enantioselective Synthesis of Spiroketals and Spiroaminals
  作者：Jun Li、Lili Lin、Bowen Hu、Xiangjin Lian、Gang Wang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201601701

  日期：2016.5.10

  A highly efficient asymmetric cascade reaction between keto esters and alkynyl alcohols and amides is reported. The success of the reaction was attributed to the combination of chiral Lewis acid N,N′‐dioxide nickel(II) catalysis with achiral π‐acid gold(I) catalysis working as an asymmetric relay catalytic system. The corresponding spiroketals and spiroaminals were synthesized in up to 99 % yield,

  据报道，在酮酸酯与炔醇和酰胺之间存在高效的不对称级联反应。该反应的成功归因于手性路易斯酸N，N'-二氧化镍（II）催化与非手性π-酸金（I）催化（不对称中继催化系统）的结合。在温和的反应条件下，以高达99％的产率，19：1 dr和超过99％ee的产率合成了相应的螺酮和螺胺。对照实验表明，N，N'-二氧化物配体对于螺产物的形成至关重要。