(R)-3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-yl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate | 1332285-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-yl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate
• CAS: 1332285-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₉BrF₄O₃
• 分子量: 463.267
• InChiKey: FWHBTBFLMNUWHX-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-yl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate 、 (R)-3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-yl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(R)-2-bromo-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  对映特异性溴离子的产生和分子内捕获：不对称溴离子诱导的多烯环化的模型系统。

  摘要：

  通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内，对映体特异性和区域选择性地捕集，从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃，该对映体特异性途径不会受到显着干扰。

  DOI：

  10.1039/c1cc13619d
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(4-methylpent-3-en-1-yl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴化二甲基溴化锍 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (R)-3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-yl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate 、 (+/-)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpent-1-en-3-yl tetrafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对映特异性溴离子的产生和分子内捕获：不对称溴离子诱导的多烯环化的模型系统。

  摘要：

  通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内，对映体特异性和区域选择性地捕集，从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃，该对映体特异性途径不会受到显着干扰。

  DOI：

  10.1039/c1cc13619d