ethyl 3-(p-chlorophenyl)-4-<<(ethoxycarbonyl)methyl>sulfamoyl>isoxazole-5-carboxylate | 126623-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(p-chlorophenyl)-4-<<(ethoxycarbonyl)methyl>sulfamoyl>isoxazole-5-carboxylate
• CAS: 126623-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₇S
• 分子量: 416.839
• InChiKey: OLEWOZLATYZORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(p-chlorophenyl)-4-<<(ethoxycarbonyl)methyl>sulfamoyl>isoxazole-5-carboxylate 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 methyl 3-(p-chlorophenyl)-7-hydroxy-5H-isoxazolo<5,4-e><1,2>thiazine-6-carboxylate 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 ethyl <3-(p-chlorophenyl)-6-oxo-5H-isothiazolo<5,4-d>isoxazol-5-yl>acetate 4,4-dioxide 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到ethyl 3-(p-chlorophenyl)-4-<<(ethoxycarbonyl)methyl>sulfamoyl>isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630