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2-Furancarboxamide,5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hydroxymethyl]-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)- | 630403-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Furancarboxamide,5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hydroxymethyl]-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-
英文别名
5-[(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-furan-2-carboxylic acid ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amide
2-Furancarboxamide,5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hydroxymethyl]-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-化学式
CAS
630403-11-1
化学式
C20H22ClN3O4
mdl
——
分子量
403.865
InChiKey
WMWGRIMLKOMLOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.73
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Furancarboxamide,5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hydroxymethyl]-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)- 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以3.34 g的产率得到2-[1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-9-ethyl-1,6-dioxa-9-aza-spiro[4.5]dec-3-en-10-one
    参考文献:
    名称:
    Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs
    摘要:
    以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料,合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外,还探索了螺酮手性的立体选择性控制。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41042
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-Furancarboxamide,5-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hydroxymethyl]-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs
    摘要:
    以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料,合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外,还探索了螺酮手性的立体选择性控制。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41042
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