(1S,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-tosylcyclohexylamine | 110419-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-tosylcyclohexylamine
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methylcyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 110419-94-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: ICUMYJLTGVQRRB-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-tosylcyclohexylamine 在 草酰氯 、 sodium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (1S,2R,3S)-2-(trans-3-oxohex-1-enyl)-3-methyl-N-((tert-butyloxy)carbonyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (5aS,9aS,11aS)-6-methyl-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 Crabtree catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (1S,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-tosylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——