1,3,5,7-tetrakis(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane | 1287732-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrakis(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrakis(4-methoxybiphen-4'-yl)adamantane；1,3,5,7-Tetrakis[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]adamantane
• CAS: 1287732-77-7
• 化学式: C₆₂H₅₆O₄
• 分子量: 865.124
• InChiKey: IOOMYLQHRRZALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrakis(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到tetrakis(hydroxybiphenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  H-膦酸酯二聚体的溶液相合成支链DNA杂种

  摘要：

  描述了一种溶液相合成具有四面体或伪八面体几何形状的分支寡核苷酸的方法，该方法包括将被保护的二核苷磷酸酯的3'- H-膦酸酯与有机核心分子偶联。二聚体结构单元是通过不需要色谱纯化的合成方法生产的，并且在不到三天的实验室工作中即可产生高达44％的H-膦酸酯二聚体。总共准备了七个不同的分支杂种，包括序列（CG）4 TBA的新杂种，其中TBA代表四（对-羟基联苯）金刚烷，它通过添加MgCl 2从微摩尔水溶液组装成一种材料。

  DOI：

  10.1021/jo202508n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 1,3,5,7-四(4-碘苯基)金刚烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1,3,5,7-tetrakis(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  四面体甲烷和金刚烷衍生物的四重 Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应

  摘要：

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001567

文献信息

• Fourfold Suzuki-Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on Tetrahedral Methane and Adamantane Derivatives
  作者：Christine I. Schilling、Oliver Plietzsch、Martin Nieger、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201001567

  日期：2011.3

  An efficient way to generate a series of rigid tetrahedral organic building units from common methane and adamantane precursors is presented. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions are used to effectively generate these shape-persistent molecular tectons. Especially the Sonogashira reactions employing the readily available tetrahedral alkynes and commercial iodides and bromides are

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。
• Solution-Phase Synthesis of Branched DNA Hybrids via <i>H</i>-Phosphonate Dimers
  作者：Arunoday Singh、Mariyan Tolev、Christine I. Schilling、Stefan Bräse、Helmut Griesser、Clemens Richert

  DOI：10.1021/jo202508n

  日期：2012.3.16

  method for the solution-phase synthesis of branched oligonucleotides with tetrahedral or pseudo-octahedral geometry is described that involves the coupling of 3′-H-phosphonates of protected dinucleoside phosphates and organic core molecules. The dimer building blocks are produced by a synthesis that requires no chromatographic purification and that produces the dimer H-phosphonates in up to 44% yield

  描述了一种溶液相合成具有四面体或伪八面体几何形状的分支寡核苷酸的方法，该方法包括将被保护的二核苷磷酸酯的3'- H-膦酸酯与有机核心分子偶联。二聚体结构单元是通过不需要色谱纯化的合成方法生产的，并且在不到三天的实验室工作中即可产生高达44％的H-膦酸酯二聚体。总共准备了七个不同的分支杂种，包括序列（CG）4 TBA的新杂种，其中TBA代表四（对-羟基联苯）金刚烷，它通过添加MgCl 2从微摩尔水溶液组装成一种材料。