1,3,5,7-tetrakis(4'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane | 1287732-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrakis(4'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetrakis[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]adamantane
• CAS: 1287732-83-5
• 化学式: C₆₂H₄₄F₁₂
• 分子量: 1017.01
• InChiKey: MAMNAGVGENVUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 1,3,5,7-四(4-碘苯基)金刚烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1,3,5,7-tetrakis(4'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  四面体甲烷和金刚烷衍生物的四重 Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应

  摘要：

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001567

文献信息

• Fourfold Suzuki-Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on Tetrahedral Methane and Adamantane Derivatives
  作者：Christine I. Schilling、Oliver Plietzsch、Martin Nieger、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201001567

  日期：2011.3

  An efficient way to generate a series of rigid tetrahedral organic building units from common methane and adamantane precursors is presented. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions are used to effectively generate these shape-persistent molecular tectons. Especially the Sonogashira reactions employing the readily available tetrahedral alkynes and commercial iodides and bromides are

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。