5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin | 94934-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；1,2,3-Triazolo[4,5-c]pyridine, 4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-；5-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 94934-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: QQXJTCZSGZSZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  N-取代2-氮杂菠菜胺的合成及药理活性

  摘要：

  1964 年首次描述了 2-氮杂菠菜胺或 4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的衍生物 [1]，但研究人员关于其生物活性的数据至今未收录在文献中。同时，在生物菠菜胺近类似物 4,5,6,7-四氢三唑并[4,5-c]吡啶的研究中，确定了其对两栖动物皮肤表面的保护性抑菌作用 [2] -4]。菠菜胺的一些衍生物显示出抗病毒活性 [5]、抗惊厥活性 [6] 以及抗分泌和抗溃疡活性 [7]。值得特别注意的是在 5-羟乙基菠菜胺系列中检测到显着的降压作用，这些作用可能与不同化合物的抗惊厥、镇静、催眠和抗缺氧作用 [8] 相结合。菠菜胺的此类活性的表现以及与 2-氮杂菠菜胺的高分子结构相似性促使我们研究后者的生物活性。然而，由于叠氮化物的显着爆炸危险以及目标化合物的低产率，发现所述合成路线实际上不适于分离 2-氮杂菠菜胺的简单衍生物 [1]。与菠菜胺衍生物的分离类似 [5]，我们开发了一种简单的合成取代

  DOI：

  10.1007/bf02219313