3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide | 1584648-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide；3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 1584648-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅Si
• 分子量: 354.478
• InChiKey: KPYBMEOKWLHHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 钯 氢气 、 crude material 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford Intermediate 37E (939 mg, 82%)的产率得到2-amino-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Bis(fluoroalkyl)-1,4-benzodiazepinone compounds and prodrugs thereof

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）及/或其盐：其中R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CF3或—CH2CH2CH2CF3；R3为H，—CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如癌症；或作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US09273014B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 咪唑 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。

  公开号：

  US20140087992A1