N-ethyl-N'-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzimidamide | 1365546-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N'-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzimidamide
• 英文别名: N'-ethyl-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1365546-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄
• 分子量: 304.395
• InChiKey: BKFDMDIYLPPCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzimidamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-ethylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 N-ethylchloro(phenyl)methanimine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-ethyl-N'-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f

文献信息

• Synthesis of Imidazo[4,5-c]pyrazoles via Copper-Catalyzed Amidine Cyclization
  作者：Kostiantyn Liubchak、Andrey Tolmachev、Kostiantyn Nazarenko

  DOI：10.1021/jo300176f

  日期：2012.4.6

  approach to 4-substituted imidazo[4,5-c]pyrazoles is proposed on the basis of the N′-(4-halopyrazol-5-yl)amidine cyclization under the conditions of copper-catalyzed cross-coupling reactions. Using 5-aminopyrazoles and copper catalysts as starting materials, the method is inexpensive and convenient and allows a wide range of substituents at all positions of the imidazo[4,5-c]pyrazole nucleus.

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。